Цена жизни – 5 рублей: ребенку из Лунинца Арсению Гнедько нужна помощь
В феврале этого года жизнь семьи Гнедько из Лунинца разделилась на «до» и «после». Двухлетнему Арсению поставили диагноз, который звучит как приговор: мышечная дистрофия Дюшенна.
В феврале этого года жизнь семьи Гнедько из Лунинца разделилась на «до» и «после». Двухлетнему Арсению поставили диагноз, который звучит как приговор: мышечная дистрофия Дюшенна.
Мышечная дистрофия Дюшенна – это очень редкой генетическое заболевание. Болезнь постепенно разрушает мышцы ребенка, лишая его возможности ходить, а со временем – дышать. Но сегодня у Арсения есть реальный шанс изменить свою судьбу. Вот только цена этого шанса $2,9 млн, и для семьи это неимоверно много.
Мышечная дистрофия Дюшенна – болезнь коварная. Она не дает о себе знать сразу, но с каждым днем забирает у ребенка силы. Без специфического лечения такие дети к 10-12 годам оказываются в инвалидном кресле, а позже сталкиваются с отказом легких и сердца.
Единственное спасение для Арсения сегодня – инновационный препарат «Элевидис» (Elevidys). Это генная терапия, которая «ремонтирует» ДНК, заставляя организм вырабатывать необходимый белок для работы мышц. Проблема лишь в том, что стоимость одного укола составляет 2,9 миллиона долларов.
Сумма кажется астрономической и неподъемной для одной семьи. Но если посмотреть на нее глазами общества, цифры перестают пугать.
«Для кого-то 5 рублей – это цена чашки кофе, пачки печенья или одной поездки в такси. Мы тратим эти деньги, даже не замечая. Но для Арсения эти же 5 рублей – это возможность сделать следующий шаг. Это его право на будущее», – говорят волонтеры сбора.
Сбор идет медленно, пока крупные площадки заняты развлекательным контентом. Но именно сейчас, когда в группе Арсения «тишина», важен голос каждого жителя региона.

Времени на долгие раздумья нет: генетическая терапия наиболее эффективна, пока мышцы еще не повреждены безвозвратно. Арсений все еще может ходить, и в наших силах сделать так, чтобы этот навык остался с ним навсегда.
Стать частью команды спасения можно прямо сейчас. Любой репост, любое упоминание в соцсетях или перевод – это удар по «стене», которая отделяет ребенка от выздоровления.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета открыты в «Беларусбанке» на имя Гнедько Юлии Александровны:
Самый быстрый способ (пополнение баланса МТС):
Для переводов из РФ (Билайн / ВТБ):
💳 Карта ВТБ: 2200 2479 6633 7702 (Юлия Александровна Г.)
Назначение платежа: на лечение Арсения.
С документами можно ознакомиться по ссылке https://senyagnediko.taplink.ws
