Масштабные генетические исследования помогают медикам досконально разбираться в скрытых причинах бесплодия и невынашивания беременности. Для оценки риска репродуктивных потерь в Беларуси разработали уникальный ДНК-тест. Об этом сообщила директор Института генетики и цитологии НАН Беларуси Людмила Макарина-Кибак.
Специалисты Института генетики и цитологии НАН создали и внедрили в практику этот тест совместно с коллегами из РНПЦ «Мать и дитя» и РНПЦ трансфузиологии и медицинских биотехнологий.
Новая система оценивает риск репродуктивных потерь на основе анализа 26 генов. Методика позволяет медикам оперативно выработать тактику лечения для успешного вынашивания беременности. Кроме того, ученые разработали методы выявления генетических причин мужского бесплодия на уровне повреждения ДНК в сперматозоидах.
Генетика сегодня дает ответы и на другие сложнейшие медицинские вопросы. Благодаря полному экзомному секвенированию ДНК врачи получили возможность выявлять тяжелые наследственные заболевания сетчатки глаза как у детей, так и у взрослых.
Еще одним ключевым вектором работы стало изучение микробиома человека – совокупности микроорганизмов, которые живут на коже, слизистых оболочках и в кишечнике.
Также ученые уделяют серьезное внимание фармакогенетике. Это направление изучает влияние ДНК на реакцию организма при приеме медикаментов. Генетическое исследование помогает заранее определить, какой препарат и в какой дозировке будет максимально эффективен для конкретного пациента.
На данный момент специалисты разработали методики, которые учитывают генетические особенности человека при применении более чем 75 лекарственных препаратов. Ярким примером служит ДНК-технология ранней диагностики фармакорезистентной эпилепсии у детей. Эту технологию ученые создали совместно со специалистами РНПЦ неврологии и нейрохирургии.